基因易位造句
例句與造句
- 在白血病的發(fā)生中，基因易位最為常見。
- 易位，部分有c-myc癌基因易位，可能都與發(fā)病有關(guān)。
- PH染色體是在長(zhǎng)臂染色體9號(hào)和22號(hào)之間發(fā)生基因易位或基因交換的結(jié)果。
- 已發(fā)現(xiàn)90％的病人瘤細(xì)胞有異常核型，包括8、14染色體易位，部分有c-myc癌基因易位，可能都與發(fā)病有關(guān)。
- 研究發(fā)現(xiàn)，約有30-80%患者存在2號(hào)染色體間變性淋巴瘤激酶（anaplasticlymphomakinase，ALK）基因易位，產(chǎn)生有致癌性的異常ALK融合蛋白。
- 用基因易位造句挺難的，這是一個(gè)萬能造句的方法
- 9號(hào)染色體長(zhǎng)臂上的C-ABL原癌基因易位到22號(hào)染色體長(zhǎng)臂的斷裂點(diǎn)簇集區(qū)BCR形成BCR-ABL融合基因，編碼蛋白質(zhì)P210,導(dǎo)致CML發(fā)生。
- 定義：常染色質(zhì)區(qū)內(nèi)的顯性基因易位到異染色質(zhì)區(qū)后表達(dá)受抑制，導(dǎo)致某些細(xì)胞中顯性和隱性性狀出現(xiàn)鑲嵌斑駁的遺傳現(xiàn)象。
- 90%以上患者血細(xì)胞中出現(xiàn)Ph染色體，t(9；22)(q34；q11)，9號(hào)染色體長(zhǎng)臂上C?abl原癌基因易位至22號(hào)染色體長(zhǎng)臂的斷裂點(diǎn)集中區(qū)(bcr)形成bcr／abl融合基因。
- 還有人認(rèn)為，環(huán)境中的突變?cè)筒《咀饔眉ぐl(fā)肝細(xì)胞分裂反應(yīng)途徑的活化，引起細(xì)胞的點(diǎn)突變和基因易位，是加速癌細(xì)胞增殖的可能因素。
- 90%以上的CML患者的血細(xì)胞中出現(xiàn)Ph1染色體，t(9；22)(q34；q11)，9號(hào)染色體長(zhǎng)臂上C-abl原癌基因易位至22號(hào)染色體長(zhǎng)臂的斷裂點(diǎn)集中區(qū)（bcr）,形成bcr/abl融合基因。
- 我們可以將一個(gè)基因易位別處時(shí)，看它是否有功能來加以判斷它是否屬于這種情況，若它含有相鄰基因的調(diào)節(jié)元件的話，那么它被取消將影響到其它基因的表達(dá)。
- 易位對(duì)原癌基因的影響主要表現(xiàn)在以下2方面：①原癌基因與T細(xì)胞受體或免疫球蛋白基因相連而為后者激活，如8號(hào)染色體的c-myc基因與14q32的Ig重鏈基因易位t(8；14)，使c-myc基因的轉(zhuǎn)錄發(fā)生轉(zhuǎn)變，c-myc基因的錯(cuò)誤表達(dá)使c-myc-MAX二聚體形成過多，導(dǎo)致下游靶基因的轉(zhuǎn)錄引起白血病的發(fā)生。