基因缺失造句
例句與造句
- 基因缺失與吸煙關(guān)系的探討
- 基因缺失對(duì)產(chǎn)素調(diào)控的影響
- 微陣列對(duì)進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良基因缺失檢測(cè)的分析
- 不同型之臨床表現(xiàn)與其堿性磷酸酶之基因缺失有關(guān)。
- 其一是臍帶血中的干細(xì)胞可能帶有基因缺失，會(huì)導(dǎo)致接受者生病。
- 用基因缺失造句挺難的，這是一個(gè)萬能造句的方法
- 摘要與二值編碼遺傳算法相比，基因缺失問題對(duì)多值編碼遺傳算法的全局搜索性能影響比較大。
- 這些結(jié)果對(duì)我區(qū)偽狂犬病病毒的分子流行病學(xué)調(diào)查和構(gòu)建ge基因缺失疫苗，建立偽狂犬病的鑒別診斷方法奠定了基礎(chǔ)。
- 本試驗(yàn)的目的是以ge基因缺失的prv為載體構(gòu)建可以表達(dá)sivha基因的重組病毒疫苗用于預(yù)防這兩種病，同時(shí)，基于此重組病毒的特點(diǎn)，建立可以區(qū)分此重組病毒疫苗和prv及siv自然感染的鑒別診斷方法。
- 目前國內(nèi)外沒有關(guān)于野生型的ie180或其突變體對(duì)sv40和cmv啟動(dòng)子調(diào)控作用的報(bào)導(dǎo)，此研究可為ie180基因缺失突變體，在人的巨噬細(xì)胞病毒和猴空泡病毒40控制方面的應(yīng)用提供理論依據(jù)。
- 結(jié)果表明，無論每一份不同更新發(fā)芽率水平繁殖后代的種質(zhì)之間，還是每一份不同繁殖世代數(shù)種質(zhì)之間，其等位基因頻率差異不顯著，也沒有檢測(cè)到稀有等位基因缺失的情況。
- 與豬細(xì)小病毒、豬瘟病毒、豬乙型腦炎病毒、 prrsv的標(biāo)準(zhǔn)陽性血清呈陰性反應(yīng)，與偽狂犬病病毒標(biāo)準(zhǔn)陽性血清呈陽性反應(yīng)，與三基因缺失疫苗株sa215免疫豬所采血清呈陰性反應(yīng)。
- 本研究以產(chǎn)阿維菌素b和寡霉素的阿維鏈霉菌cz8 - 73為出發(fā)菌株，構(gòu)建了基因缺失載體pxl05 ，并將其轉(zhuǎn)入cz8 - 73中，通過缺失載體和染色體之間的同源雙交換，對(duì)染色體上長(zhǎng)達(dá)90kb的寡霉素聚酮合酶( pks )基因簇( olma )進(jìn)行了缺失。
- 同時(shí)將原核表達(dá)載體pet - 28c用nco ， xho雙酶切，回收酶切產(chǎn)物，將回收的酶切產(chǎn)物pea ， h3 ，載體進(jìn)行連接，并轉(zhuǎn)入dh5感受態(tài)細(xì)胞內(nèi)，培養(yǎng)12 - 18小時(shí)后，挑取陽性菌落，經(jīng)nco ， xho雙酶切分析及pcr檢測(cè)，篩選到陽性克隆，其質(zhì)粒測(cè)序結(jié)果表明成功地構(gòu)建了毒性基因缺失的pea與人組蛋白h3融合基因的原核表達(dá)載體。
- 該載體與具有高度感染性的bartha - k61株基因組dna通過脂質(zhì)體加plus法共轉(zhuǎn)染vero細(xì)胞，采用甲基纖維素固定病變， x - gal染色，經(jīng)過10代藍(lán)斑純化獲得了一株穩(wěn)定表達(dá)lacz基因的ge tk基因缺失突變株，命名為rprv - lacz 。
- 同時(shí)為了防止早熟現(xiàn)象，交叉算子中的交叉位置按非等概率選取的方法進(jìn)行；在納入新的基因時(shí)，加入與最優(yōu)個(gè)體群等量互補(bǔ)的二進(jìn)制碼串，解決了復(fù)制操作導(dǎo)致基因缺失的問題。
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