例句與造句

1. Mots clés : thioéther; complexe métallique macrocyclique.
2. La conformation du polyéther macrocyclique diffère beaucoup de celle normalement trouvée.
3. On décrit la synthèse racémique et chirale du triène macrocyclique trans-cis-cis5.
4. Le polyéther macrocyclique 18-couronne-6 forme des complexes cristallins avec des sulfonates de méthyle.
5. ?18-couronne-6 a été obtenu à partir de l'acide oxalique et l'éther macrocyclique 18-couronne-6.
6. It's difficult to find macrocyclique in a sentence. 用macrocyclique造句挺難的
7. ?18-couronne-6 a été obtenu à partir de l'acide maléique et de l'éther macrocyclique 18-couronne-6.
8. L'éther macrocyclique "18-crown-6" peut former des complexes de stoéchiométrie 1:1 avec les tétrafluoroborates de nitronium et de nitrosonium.
9. Les invités dont la taille se situe entre celles du Na+ et du Cs+ s'accommodent sans distorsions dans la structure macrocyclique.
10. Les quatre atomes d'azote du ligand macrocyclique occupent des sites équatoriaux et les deux atomes d'oxygène du perchlorate sont en positions axiales.
11. L'éther macrocyclique 18-couronne-6 forme des complexes avec les hydrates des acides forts dérivés des chlorures des métaux de transition et de l'acide chlorhydrique.
12. La synthèse totale racémique des 14β-fluorostéro?des a été accomplie en utilisant la réaction diastéréosélective de Diels–Alder transannulaire à partir d'un triène macrocyclique trans-cis-cis.
13. Une étude par diffraction des rayons X du ligand montre que les atomes de soufre se trouvent en position exo par rapport au cycle macrocyclique.
14. L'analyse de la structure de 5 à l'aide de rayons-X montre un système macrocyclique que n'est pas plan avec des unités de construction CC et NS alternates.
15. Une étude de la structure par diffraction des rayons-X indique que la portion éther couronne possède une symétrie D3d; par opposition, la portion macrocyclique du complexe 1:2 présentait une symétrie Ci.
16. Avec le méthyl 4,6-O-benzylidène-α-D-glucopyranoside, on a obtenu une tétralactone macrocyclique à 16 cha?nons avec un rendement de 50% en modifiant la stochiométrie de la réaction et en opérant à 80 °C.
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